Phân lập PRP tại Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô PhenikaaMec: Chuẩn hóa chế phẩm sinh học, mở rộng cơ hội ứng dụng y học tái tạo
Trong những năm gần đây, y học tái tạo đã và đang trở thành một trong những xu hướng phát triển nổi bật của y học hiện đại. Thay vì chỉ tập trung điều trị triệu chứng, các liệu pháp sinh học tự thân hướng đến việc hỗ trợ cơ thể kích hoạt quá trình sửa chữa và phục hồi trên xương, mô tổn thương.
Trong đó, huyết tương giàu tiểu cầu (Platelet-Rich Plasma – PRP) được xem là một trong những chế phẩm sinh học được ứng dụng rộng rãi nhờ tính an toàn, sử dụng chính máu của người bệnh và có tiềm năng hỗ trợ quá trình tái tạo mô theo chỉ định chuyên môn.
Nắm bắt xu hướng này, Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô – Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec) đã triển khai kỹ thuật phân lập PRP trên nền tảng phòng thí nghiệm công nghệ tế bào hiện đại. Không chỉ đơn thuần thực hiện kỹ thuật tách huyết tương giàu tiểu cầu, Trung tâm hướng tới chuẩn hóa toàn bộ quy trình từ tiếp nhận mẫu, xử lý, kiểm soát chất lượng đến phối hợp với các chuyên khoa lâm sàng nhằm tạo ra chế phẩm có chất lượng cao, đáp ứng yêu cầu chuyên môn và góp phần hỗ trợ các chiến lược điều trị cá thể hóa.
PRP – Chế phẩm sinh học được tạo từ chính máu của người bệnh
PRP là phần huyết tương được thu nhận từ máu tự thân sau quá trình xử lý, tùy thuộc vào hệ thồng tách chiết, nồng độ tiểu cầu thu nhận có thể cao gấp 3-5 lần nồng đồ tiểu cầu trong máu ngoại vi. Ngoài vai trò trong quá trình cầm máu, tiểu cầu còn chứa nhiều protein hoạt tính sinh học bao gồm: các cytokine chống viêm, các yếu tố tăng trưởng có vai trò quan trọng đối với quá trình làm lành vết thương. Từ đó dẫn đến sự tăng sinh tế bào, hình thành chất căn bản, các sản phẩm dạng xương, sụn, tổng hợp collagen.. tham gia vào quá trình sửa chữa, tái tạo tổ chức tổn thương.
Hiện nay, PRP đang được nghiên cứu và ứng dụng trong nhiều lĩnh vực như chấn thương chỉnh hình, cơ xương khớp, y học thể thao, chăm sóc vết thương, nha khoa, da liễu và thẩm mỹ theo từng chỉ định cụ thể của bác sĩ. Tuy nhiên, các nghiên cứu cũng cho thấy chất lượng PRP có thể khác nhau đáng kể giữa các cơ sở nếu quy trình xử lý không được chuẩn hóa. Chính vì vậy, nhiều hiệp hội chuyên môn trên thế giới nhấn mạnh vai trò của quy trình phân lập, duy trì điều kiện vô khuẩn và thực hiện kiểm soát chất lượng là những yếu tố quan trọng nhằm tạo ra chế phẩm PRP có đặc tính ổn định và khả năng tái lập cao.

Hệ thống AXP® II tự động hóa toàn bộ quy trình phân lập tế bào gốc tạo máu từ máu dây rốn, giúp kiểm soát chặt chẽ từng công đoạn, hạn chế thao tác thủ công, tối ưu hiệu suất thu hồi tế bào và duy trì chất lượng sinh học của mẫu
Phân lập PRP – Mỗi bước xử lý đều quyết định chất lượng chế phẩm
Theo nguyên lý khoa học, quy trình phân lập PRP bắt đầu bằng việc lấy một lượng máu tự thân của người bệnh trong điều kiện vô khuẩn. Mẫu máu được trộn với chất chống đông phù hợp và đưa vào hệ thống ly tâm để tách các thành phần của máu dựa trên sự khác biệt về tỷ trọng.
Thông thường, quy trình phân lập sử dụng phương pháp ly tâm hai lần nhằm tách riêng lớp huyết tương giàu tiểu cầu khỏi hồng cầu và các thành phần không mong muốn. Sau khi hoàn tất quá trình xử lý, lớp PRP được thu nhận để sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Trong một số trường hợp lâm sàng, PRP có thể được hoạt hóa trước khi sử dụng, trong khi ở nhiều chỉ định mô mềm, PRP thường được sử dụng ở trạng thái chưa hoạt hóa để tiểu cầu được hoạt hóa tự nhiên sau khi tiếp xúc với collagen, thrombin nội sinh,... tại vị trí tổn thương, từ đó giải phóng các yếu tố tăng trưởng theo cơ chế sinh lý.
Mục tiêu của quá trình phân lập không chỉ là thu được lượng tiểu cầu cao hơn mà còn phải kiểm soát thành phần tế bào của chế phẩm. Một chế phẩm PRP chất lượng cần hạn chế tối đa sự lẫn hồng cầu, điều chỉnh hàm lượng bạch cầu phù hợp với mục đích điều trị, đồng thời giảm thiểu hiện tượng hoạt hóa tiểu cầu ngoài ý muốn trong quá trình xử lý để bảo tồn hoạt tính sinh học của các yếu tố tăng trưởng. Đây là những tiêu chí quan trọng quyết định chất lượng và tính ổn định của chế phẩm PRP.
Lợi thế của Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô: Nền tảng công nghệ tạo nên sự khác biệt
Tại PhenikaaMec, kỹ thuật phân lập PRP được triển khai trên nền tảng của một trung tâm chuyên sâu về công nghệ tế bào. Đây cũng là điểm khác biệt so với việc chỉ thực hiện kỹ thuật ly tâm thông thường.
Trung tâm được đầu tư hệ thống trang thiết bị hiện đại cùng hệ thống phòng sạch được kiểm định và chứng nhận đạt yêu cầu bởi Technicair Singapore Services Pte Ltd – đơn vị kiểm định phòng sạch đạt chuẩn NEBB của Singapore , giúp tối ưu quá trình xử lý mẫu với khả năng vận hành ổn định, kiểm soát tốc độ ly tâm và giảm thiểu sai số trong từng chu trình. Bên cạnh đó, hệ thống phòng thí nghiệm được xây dựng theo các tiêu chuẩn về an toàn sinh học, góp phần đảm bảo quá trình xử lý mẫu diễn ra trong điều kiện kiểm soát nghiêm ngặt.

Hệ thống Exodus T-2800 ứng dụng công nghệ tách chiết EVs tiên tiến, cho phép thu nhận các túi ngoại bào với độ tinh sạch cao, đồng thời giảm thiểu tạp chất và bảo tồn đặc tính sinh học của mẫu
Trung tâm còn sở hữu hệ thống BD FACSLyric Flow Cytometer, hỗ trợ phân tích và định danh tế bào với độ chính xác cao; hệ thống Exodus T-2800 phục vụ nghiên cứu túi ngoại bào (EVs); cùng hệ thống lưu giữ bằng ni-tơ pha hơi với giám sát liên tục 24/7. Sự đầu tư đồng bộ này tạo nên nền tảng để phát triển các công nghệ sinh học tiên tiến, trong đó có PRP, tế bào gốc và các ứng dụng của y học tái tạo.
Phát triển hệ sinh thái công nghệ tế bào, mở rộng nền tảng y học tái tạo
Theo định hướng phát triển, Trung tâm Tế bào gốc & Ngân hàng mô PhenikaaMec không xem PRP là một kỹ thuật riêng lẻ mà là một mắt xích trong hệ sinh thái y học tái tạo.
Bên cạnh phân lập PRP, Trung tâm còn triển khai lưu giữ tế bào gốc tạo máu từ máu dây rốn và tế bào gốc trung mô từ mô dây rốn theo quy trình khép kín; thực hiện các xét nghiệm đánh giá chất lượng mẫu, định lượng tế bào CD34+, định danh tế bào gốc trung mô bằng Flow Cytometry, phân tích nhiễm sắc thể đồ (Karyotype), giải trình tự HLA độ phân giải cao và nhiều kỹ thuật chuyên sâu khác phục vụ nghiên cứu cũng như các ứng dụng trong tương lai.

Định danh HLA có giá trị ứng dụng trên mọi đơn vị phục vụ điều trị trong tương lai
Việc kết hợp giữa hạ tầng công nghệ, quy trình kiểm soát chất lượng và đội ngũ chuyên môn giúp Trung tâm từng bước xây dựng nền tảng cho các giải pháp y học tái tạo theo hướng chuẩn hóa, an toàn và dựa trên bằng chứng khoa học.
Kế thừa tinh thần “Đổi mới – Kiến tạo – Bền vững” của Tập đoàn Phenikaa, Trung tâm Tế bào gốc & Ngân hàng mô PhenikaaMec tiếp tục đầu tư vào công nghệ, nghiên cứu và phát triển các ứng dụng của công nghệ tế bào, hướng tới kết nối nghiên cứu với thực hành lâm sàng. Qua đó, Trung tâm không chỉ góp phần mở rộng cơ hội tiếp cận các giải pháp sinh học hiện đại cho người bệnh mà còn từng bước khẳng định vai trò của một trung tâm công nghệ tế bào và ngân hàng mô trong hệ thống y tế hàn lâm đa chuyên khoa của Bệnh viện Đại học Phenikaa.
Để tìm hiểu chi tiết về Trung tâm Tế bào gốc và Ngân hàng mô PhenikaaMec, vui lòng liên hệ:
Tầng 8, Tòa D - Bệnh viện Đại học Phenikaa - Tổ 5 Hòe Thị, phường Xuân Phương, Hà Nội
Hotline: 0869 923 300 | 1900 2262
Website: https://phenikaamec.com/
Bình luận