Góc nhìn chuyên gia: Cập nhật dữ liệu và những tiến bộ khoa học tiên tiến trong chiến lược phòng ngừa RSV giúp bảo vệ trẻ dưới 1 tuổi
Vừa qua, tại Hà Nội và TPHCM, chuỗi hội thảo trao đổi và cập nhật thông tin mới nhất về gánh nặng bệnh tật và phương pháp phòng ngừa RSV (virus hợp bào hô hấp) cho trẻ dưới 1 tuổi, được chia sẻ bởi các chuyên gia đầu ngành, đã thu hút sự tham gia của gần 1.000 chuyên gia y tế. Sự kiện do Hội Nhi khoa Việt Nam tổ chức với sự đồng hành của công ty Sanofi.

Chuỗi hội thảo thu hút sự tham gia của gần 1.000 chuyên gia y tế nhằm lan tỏa thông điệp dự phòng RSV từ sớm cho trẻ nhũ nhi.
Một khi trẻ đã mắc RSV, mọi diễn tiến đều khó lường
Theo các thống kê và nghiên cứu được chia sẻ tại hội thảo, RSV là tác nhân hàng đầu gây nhiễm trùng đường hô hấp dưới như viêm tiểu phế quản, viêm phổi khiến trẻ nhỏ phải nhập viện(1)(2)(3). Khi nhiễm RSV, một số trường hợp trẻ có thể gặp biến chứng suy hô hấp, cần thở oxy hoặc thở máy, thậm chí là điều trị tích cực. Trái ngược với sự chủ quan của nhiều phụ huynh khi cho rằng RSV chủ yếu đáng lo với nhóm trẻ sinh non hoặc có bệnh nền, dữ liệu thực tế đã phản ánh có đến hơn 60% trẻ nhiễm RSV và phải điều trị tại khoa hồi sức tích cực, cần thở máy(4) cũng như khoảng 57% trường hợp tử vong liên quan đến RSV trên toàn cầu đều là những trẻ hoàn toàn khỏe mạnh trước đó(5).
Song song đó, RSV còn là loại virus có tính lây lan cao trong cộng đồng. Báo cáo cho thấy, RSV là tác nhân của hơn 60% các trường hợp nhiễm trùng hô hấp cấp tính ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ trên toàn thế giới(6), vượt qua cả cúm và bệnh phế cầu, đồng thời có khả năng lây lan cao hơn so với hầu hết các virus gây bệnh phổ biến khác(7)(8)(9) khi cứ 10 trẻ thì trong đó có 9 trẻ mắc RSV vào 2 năm đầu đời(6)(10)(11). Đáng lo ngại là trong 5 trẻ nhiễm RSV ở 2 năm đầu đời thì có một trẻ cần chăm sóc y tế ngoại viện(11)(12).
Lý giải nguyên nhân việc phòng ngừa bệnh do RSV ở trẻ dưới 1 tuổi đang trở thành mối quan tâm lớn, tại hội thảo, các chuyên gia y tế cho biết hệ miễn dịch của trẻ dưới 1 tuổi vẫn đang trong quá trình dần hoàn thiện nên khó tạo ra đáp ứng miễn dịch hiệu quả khi tiếp xúc với RSV. Thêm vào đó, với đường thở chỉ bằng ½ so với người lớn dẫn đến dễ bị tắc nghẽn bởi dịch nhầy, việc nhiễm RSV có thể khiến trẻ bị tổn thương đáng kể đường hô hấp dưới(13)(14)(15). Nếu nhiễm RSV nặng trong năm đầu đời, trẻ sẽ tăng nguy cơ bị các đợt khò khè tái đi tái lại, hen suyễn, giảm chức năng phổi lâu dài, đồng thời tăng tỉ lệ đi khám bệnh và cần điều trị y tế nhiều hơn trong các năm sau đó so với các trẻ không bị nhiễm RSV trong giai đoạn nhũ nhi(16)(17).
TTND.GS.TS.BS Trần Minh Điển - Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương, Chủ tịch Hội Nhi khoa Việt Nam cho biết: “RSV không phải là một tác nhân mới, nhưng gánh nặng mà RSV gây ra ở trẻ nhũ nhi vẫn là một vấn đề rất đáng quan tâm. Đây là nguyên nhân hàng đầu gây nhiễm trùng hô hấp dưới ở trẻ nhũ nhi trên toàn cầu. Điều quan trọng là chúng ta không dễ dự đoán trẻ nào sẽ diễn tiến nặng khi nhiễm RSV. Những trường hợp RSV nặng không chỉ xảy ra ở trẻ sinh non hay trẻ có bệnh nền; một tỷ lệ lớn trẻ phải nhập viện do RSV vốn là những trẻ khỏe mạnh và sinh đủ tháng.”(4)

TTND.GS.TS.BS Trần Minh Điển - Đại diện Hội Nhi khoa Việt Nam mang đến góc nhìn chuyên sâu về thực trạng nhiễm trùng đường hô hấp dưới ở trẻ nhũ nhi.
Cơ chế bảo vệ trực tiếp của Kháng thể đơn dòng
Trước mức độ phổ biến và gánh nặng do RSV gây ra cho trẻ dưới 1 tuổi cùng gia đình, các chuyên gia đã thảo luận về những phương pháp hiệu quả giúp dự phòng bệnh do RSV, bao gồm tiêm chủng cho phụ nữ mang thai và sử dụng kháng thể đơn dòng bảo vệ trực tiếp cho trẻ ngay từ khi sinh ra. Nổi bật tại phiên thảo luận, TS.BS. Phan Hữu Phúc - Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương, Tổng Thư ký Hội Nhi Khoa Việt Nam đã trình bày các nghiên cứu lâm sàng về kháng thể đơn dòng Nirsevimab, một giải pháp mới phòng RSV cho tất cả trẻ dưới 1 tuổi được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép sử dụng từ năm 2025.
Giải thích cơ chế hoạt động của vắc xin và kháng thể đơn dòng - một khái niệm còn mới mẻ đối với nhiều phụ huynh, TS.BS. Phan Hữu Phúc cho biết: “Vắc xin giống như “người huấn luyện”, giúp cơ thể từng bước học cách chống lại tình trạng nhiễm trùng. Phương pháp này thường cần vài tuần để phát huy hiệu quả. Khả năng tạo kháng thể sẽ phụ thuộc vào hệ miễn dịch của người được tiêm. Kháng thể đơn dòng lại giống như “người bảo vệ có sẵn”, có thể bắt tay vào bảo vệ sớm cho trẻ ngay sau khi tiêm mà không cần thời gian để “huấn luyện” hệ miễn dịch.”

TS.BS. Phan Hữu Phúc chia sẻ các dữ liệu nghiên cứu lâm sàng đắt giá, khẳng định tính an toàn và hiệu quả phòng ngừa RSV vượt trội của kháng thể đơn dòng Nirsevimab.
Hội Nhi khoa Việt Nam cũng đã soạn thảo và đăng tải tài liệu “Hướng dẫn sử dụng Nirsevimab trong thực hành lâm sàng – Các câu hỏi thường gặp (2026)” trên website của Hội để giúp các Nhân viên Y tế có thêm tài liệu tham khảo khi thực hành lâm sàng.
Hiểu và chủ động phòng ngừa RSV không chỉ bảo vệ trẻ từ sớm, hạn chế nguy cơ nhập viện, từ đó giảm đáng kể chi phí khám chữa bệnh, thuốc men và thời gian điều trị, mà ở góc độ xã hội, việc này còn góp phần giảm tải gánh nặng cho các cơ sở y tế trong mùa cao điểm bệnh hô hấp, giúp nguồn lực được phân bổ hiệu quả và nâng cao chất lượng chăm sóc cho những trường hợp cần thiết.
Nguồn tham khảo:
Leader S, Kohlhase K. Pediatr Infect Dis J 2002;21(7):629–632.
Suh M et al. J Infect Dis 2022;226(Supp 2):S154–S163.
Demont C et al. BMC Infect Dis 2021;21(1):730.
Arriola CS et al. J Pediatric Infect Dis Soc 2020;9(5):587–595.
Scheltema N et al. Lancet Glob Health 2017;5(10):e984–e991.
Piedimonte G, Perez MK. Pediatr Rev 2014;35(12):519–530.
Ontario Agency for Health Protection and Promotion (Public Health Ontario). Key features of influenza, SARS-CoV-2, and other common respiratory viruses. 2021.
Liu Y et al. J Travel Med 2022;29(3):taac037.
Reis J et al. Infect Dis Model 2018;3:23–34.
Karron RA. Plotkin's Vaccines. Seventh edition. Chapter 51, Respiratory Syncytial Virus Vaccines. Elsevier Inc. 2018.
Hall CB et al. N Engl J Med 2009;360:588–598.
Pediatric Infect Dis Soc J 2019;8(3):284–286.
Lambert L et al. Front Immunol 2014;5:466.
Pickles RJ, DeVincenzo JP. J Pathol 2015;235(2):266–276.
Di Cicco M et al. Pediatr Pulmonol 2021;56(1):240–251.
Driscoll AJ et al. Vaccine 2020;38(11):2435–2448.
Simões EAF et al. J Infect Dis 2020;221(8):1256–1270.
Esposito S et al. Front Immunol 2022;13:880368.
Bình luận