IVF & sàng lọc phôi: giải pháp cho gia đình mang bệnh lý di truyền

Nỗi lo bệnh di truyền qua nhiều thế hệ

Nhiều bệnh di truyền có thể truyền từ bố mẹ sang con dù người mang gen hoàn toàn khỏe mạnh. Không ít trường hợp chỉ phát hiện bệnh khi trẻ chào đời hoặc xuất hiện triệu chứng, khiến việc điều trị gặp nhiều khó khăn.

Các bệnh di truyền phổ biến tại Việt Nam bao gồm bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), bệnh máu khó đông Hemophilia, Thoái hóa cơ tủy, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Loạn dưỡng cơ; Điếc bẩm sinh…

Các bệnh lý di truyền là nỗi lo của nhiều gia đình (Ảnh minh họa)

Với những gia đình mang bệnh lý di truyền, từng lần mang thai đều đi kèm nỗi lo con sinh ra có thể mắc bệnh giống bố mẹ hoặc người thân trong gia đình. Đó cũng là lý do ngày càng nhiều cặp vợ chồng lựa chọn IVF kết hợp sàng lọc phôi như một giải pháp giúp giảm nguy cơ di truyền bệnh cho thế hệ sau, đồng thời tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh.

Trao con khởi đầu khỏe mạnh nhờ IVF kết hợp sàng lọc phôi

Sàng lọc phôi là một kỹ thuật tiên tiến trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, thực hiện trước khi phôi được chuyển vào tử cung của người phụ nữ. Quá trình xét nghiệm di truyền được tiến hành trên 3-5 tế bào của phôi ngày 5 nhằm xác định các bất thường về di truyền.

Thông qua kỹ thuật tạo phôi trong phòng Lab và sàng lọc di truyền trước chuyển phôi, bác sĩ có thể đánh giá phôi, phát hiện những bất thường hoặc bệnh lý không mong muốn trước khi chuyển vào tử cung người mẹ. Điều này giúp giảm nguy cơ di truyền bệnh lý sang thế hệ sau, đồng thời nâng cao cơ hội mang thai và sinh con khỏe mạnh.

Hiện nay, phương pháp sàng lọc phôi thường áp dụng với gia đình mang bệnh lý di truyền, những cặp vợ chồng lớn tuổi, người có tiền sử sảy thai, thất bại chuyển phôi nhiều lần hay có bất thường về cấu trúc nhiễm sắc thể…

Sàng lọc phôi giúp phát hiện và ngăn các bệnh lý di truyền (BVCC)

Hiện nay có nhiều phương pháp sàng lọc phôi để hỗ trợ các trường hợp như sau: Sàng lọc các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (ví dụ: hội chứng Down, Edwards, Patau…); Sàng lọc các bệnh di truyền do đột biến gen (ví dụ: bệnh xơ nang, bệnh Huntington, Thalassemia…); Sàng lọc các bất thường về cấu trúc nhiễm sắc thể (ví dụ: Chuyển đoạn nhiễm sắc thể, mất đoạn nhiễm sắc thể, đảo đoạn nhiễm sắc thể…).

Thạc sĩ, Bác sĩ Nguyễn Hồng Hạnh - Bác sĩ lâm sàng Trung tâm HTSS IVF Hồng Ngọc Yên Ninh chia sẻ: “Các gia đình khi đến thăm khám tại IVF Hồng Ngọc Yên Ninh đều được đồng hành song song bởi bác sĩ IVF và bác sĩ di truyền. Sự phối hợp này giúp chúng tôi cá thể hóa điều trị cho từng gia đình, đặc biệt với những trường hợp lớn tuổi, thất bại IVF nhiều lần hoặc mang bệnh lý di truyền”

IVF Hồng Ngọc Yên Ninh - Chắp cánh hành trình đón con khỏe mạnh

Với lợi thế sở hữu Trung tâm Gen chuyên sâu hỗ trợ tư vấn và thực hiện các kỹ thuật sàng lọc, chẩn đoán di truyền, IVF Hồng Ngọc Yên Ninh hỗ trợ thành công nhiều trường hợp có tiền sử bệnh lý điển hình đến phức tạp, giúp các gia đình đón con yêu khỏe mạnh về nhà.

Tại IVF Hồng Ngọc Yên Ninh, hành trình tìm con không chỉ dừng lại ở việc có phôi hay đậu thai, mà còn hướng đến mục tiêu đón một em bé khỏe mạnh ngay từ những bước đầu tiên.

Quy trình IVF kết hợp sàng lọc phôi được ứng dụng nhằm lựa chọn những phôi có tiềm năng phát triển tốt, hỗ trợ nâng cao tỷ lệ làm tổ và gia tăng cơ hội mang thai khỏe mạnh. Đặc biệt, với các gia đình mang gen bệnh di truyền như Thalassemia, tiền sử sảy thai liên tiếp, thất bại IVF nhiều lần hoặc phụ nữ lớn tuổi, sàng lọc phôi trở thành giải pháp quan trọng giúp hành trình đón con an tâm hơn.

Không chỉ đầu tư hệ thống labo hiện đại, IVF Hồng Ngọc Yên Ninh còn chú trọng cá thể hóa phác đồ điều trị cho từng cặp vợ chồng. Mỗi phôi thai được nuôi cấy, theo dõi và đánh giá nghiêm ngặt bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, với mong muốn mang đến cơ hội tốt nhất cho mỗi gia đình trên hành trình tìm con.

IVF Hồng Ngọc Yên Ninh đã giúp nhiều gia đình đón em bé khỏe mạnh (BVCC)